DYCP - 31CN电泳仪运行异常排查指南

作者：六一生物发布时间：2025-03-20 09:45:56 点击：

在分子生物学实验领域，DYCP - 31CN电泳仪承担着分离核酸等生物大分子的关键任务。但在实际操作中，仪器运行异常的情况时有发生，这不仅影响实验进度，还可能导致实验结果偏差。下面，为大家详细呈现DYCP - 31CN电泳仪运行异常的排查指南，助力大家快速解决问题，确保实验顺利推进。

一、仪器无法启动

1. 电源线完整性：首先，仔细查看电源线是否有破损、断裂的迹象。哪怕是细微的外皮裂缝，都可能致使内部电线断路，无法正常供电。若发现电源线损坏，应立即更换同规格的新电源线。例如，曾有实验人员在使用时，发现仪器突然断电，经检查是电源线被实验台上的尖锐物品划破，更换电源线后仪器恢复正常启动。
2. 插头连接牢固性：检查电源线插头与电泳仪及电源插座的连接是否紧密。有时，不经意的触碰可能导致插头松动，造成接触不良。重新插拔插头，确保插头与接口紧密贴合，连接稳固。在插拔过程中，要握住插头，避免拉扯电源线，防止进一步损坏。
3. 电源插座状态：将其他正常工作的电器设备插入该电源插座，判断插座是否能正常供电。若插座存在故障，如内部线路断路、接触不良等，需及时维修或更换插座。同时，要注意插座的接地情况，良好的接地是保障电泳仪稳定运行的重要条件。

二、仪器内部电源部件排查

1. 电源开关功能检测：使用万用表测量电源开关两端的电阻。正常情况下，开关闭合时电阻应为零，断开时电阻无穷大。若测量结果异常，表明电源开关损坏，需更换新的电源开关。例如，按下电源开关后仪器无任何反应，经万用表检测发现开关电阻始终为无穷大，更换开关后仪器顺利启动。
2. 保险丝状态查看：打开仪器外壳（在确保断电且安全的情况下），找到保险丝位置。观察保险丝是否熔断，若保险丝熔断，不要立即更换，需先排查电路中是否存在短路等故障。短路可能是由于仪器内部电子元件损坏、线路老化等原因引起的。只有在排除故障后，才能更换相同规格的保险丝，否则新保险丝可能再次熔断，甚至引发更严重的问题。
3. 电路板及元件检查：仔细观察电路板上的电子元件，如电容是否有鼓包、漏液现象，电阻是否有烧黑、断裂情况，芯片引脚是否有虚焊、短路等问题。对于电容鼓包或漏液，可能是由于电容质量不佳、长期工作在高温环境下或承受过高电压所致，需更换同规格电容。若发现其他元件损坏，建议联系专业维修人员进行维修或更换，因为电路板维修需要专业知识和技能，自行操作可能会造成更大损坏。

三、电泳过程中无电流

1. 电极插头连接情况：检查电极插头与电泳仪接口是否紧密连接，确保插头完全插入接口，无松动现象。松动的连接会导致接触不良，无法形成完整的电流回路。重新插拔电极插头，确保连接牢固。同时，观察插头和接口是否有异物、氧化或损坏，若有，需清理异物、去除氧化物或更换损坏部件。
2. 电极表面状态：取出电极，观察其表面是否有腐蚀、氧化现象。长期使用后，电极表面可能会形成一层黑色或棕色的氧化物，这会增加电阻，阻碍电流传导。对于铂金丝电极，可使用砂纸轻轻打磨表面，去除氧化物，然后用蒸馏水冲洗干净，确保电极表面洁净且导电良好。若电极腐蚀严重，已无法通过打磨修复，需及时更换新电极。
3. 电极安装位置：确认电极在电泳槽中的安装位置是否正确。电极应与电泳槽底部垂直，且电极之间的距离应均匀，以保证电场均匀分布。若电极安装位置不正确，会导致电场不均匀，影响电流传导。重新调整电极安装位置，确保其符合要求。

四、缓冲液相关问题排查
1. 缓冲液液位检查：查看电泳槽内缓冲液液位是否在规定刻度范围内。缓冲液液位过低，无法完全覆盖电极和凝胶，会导致电流无法形成。若液位过低，添加适量新鲜缓冲液，添加时要缓慢倒入，避免产生气泡，影响电流传导。
2. 缓冲液电导率检测：使用电导率仪测量缓冲液的电导率。若电导率明显低于正常范围，可能是缓冲液配制错误、受到污染或使用次数过多导致离子浓度降低。重新配制缓冲液，确保其浓度和电导率符合实验要求。同时，要注意缓冲液的保质期，避免使用过期缓冲液。
3. 缓冲液种类与兼容性：检查使用的缓冲液种类是否正确，是否与实验要求和电泳仪兼容。不同的实验可能需要不同类型的缓冲液，若缓冲液选择不当，可能会影响电流传导和实验结果。例如，在核酸电泳中，常用TAE或TBE缓冲液，若使用了不适合的缓冲液，可能导致无电流或条带异常。

五、电泳条带异常

1. 凝胶制备问题排查：检查凝胶浓度是否准确，凝胶浓度过高或过低都会影响生物大分子的迁移和分离效果。重新计算并准确称量凝胶所需的试剂，确保凝胶浓度符合实验要求。同时，查看凝胶溶液在制备过程中是否搅拌均匀，是否有气泡残留。气泡会在凝胶中形成空洞，干扰生物大分子的迁移路径，导致条带模糊。若有气泡，可将凝胶溶液静置一段时间，让气泡自然逸出，或使用吹风机的冷风档轻轻吹去表面气泡。
2. 样品问题排查：样品浓度过高会使条带过载，出现模糊、拖尾现象；浓度过低则条带信号微弱，难以分辨。使用分光光度计等仪器准确测定样品浓度，根据实验要求和凝胶的检测灵敏度，合理调整样品浓度。此外，样品中若含有杂质，也会干扰生物大分子的迁移，导致条带模糊。对样品进行纯化处理，去除杂质，提高样品纯度。
3. 电泳时间与电压设置：电泳时间过长或过短，以及电压过高或过低，都可能导致条带模糊。根据生物大分子的特性和实验要求，合理设置电泳时间和电压。例如，对于较小的核酸片段，可适当提高电压，缩短电泳时间；对于较大的蛋白质分子，可能需要较低的电压和较长的电泳时间。通过预实验确定最佳的电泳时间和电压参数。

六、条带扭曲变形
1. 凝胶板安装问题排查：检查凝胶板在电泳槽中的安装是否平整，是否与电极平行。若凝胶板安装不平整，电场不均匀，会使生物大分子的迁移路径发生扭曲。重新安装凝胶板，确保其位置正确且固定牢固。在安装凝胶板时，可使用水平仪进行辅助，确保凝胶板处于水平状态。
2. 电场不均匀问题排查：除了凝胶板安装问题，电极的位置不正确、电泳槽内有异物等也可能导致电场不均匀。检查电极是否清洁、安装是否对称，清理电泳槽内的杂质和异物，保证电场均匀分布。在清理电泳槽时，要注意不要刮伤槽壁，以免影响电场的均匀性。
3. 样品加载问题排查：上样时若样品加载不均匀，如某一凝胶孔中的样品量过多，会使该孔中的生物大分子在电场中产生较强的电场力，影响周围凝胶孔中生物大分子的迁移方向，导致条带扭曲变形。使用高精度的移液器准确吸取样品，并控制合适的上样量。每个凝胶孔的上样量应根据凝胶孔的大小和实验要求进行调整，一般在1 - 10μL之间。在上样过程中，将移液器枪头垂直缓慢插入凝胶孔底部，轻轻推动活塞，将样品缓慢注入凝胶孔中，避免枪头触碰凝胶孔壁。

通过以上全面、细致的排查指南，能够帮助大家快速定位DYCP - 31CN电泳仪运行异常的原因，并采取相应的解决措施。希望广大科研工作者在实验过程中，遇到问题时能够冷静分析，按照排查步骤逐一检查，确保电泳仪的正常运行，为实验的顺利进行提供有力保障。如果您在排查过程中还有其他疑问或遇到特殊情况，欢迎在评论区留言分享，我们一起探讨解决方案。

本文由北京六一生物编辑整理。

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